可見異物和不溶性微粒的區(qū)別

更新日期：2022-06-29     信息來源：      瀏覽次數(shù)：2300

 

       不溶性微粒檢測(cè)定義不溶性微粒與可見異物相對(duì)應(yīng)，意指不溶于水和有機(jī)溶劑， 非代謝性的，肉眼所看不見的顆粒物。一般指的是粒徑＜50μm的微粒。

      可見異物原理

     可見異物系存在于注射劑、滴眼劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50um。以前常用燈檢法，隨著技術(shù)發(fā)展現(xiàn)在已經(jīng)有了用光散色發(fā)檢測(cè)可見異物的儀器了。

      不溶性微粒原理

       通常釆用光阻法(Light Obscuration Particles Count Test)和顯微計(jì)數(shù)(Microscopic ParticlesCount Test)，所謂注射劑中不溶性微粒是指藥物在生產(chǎn)或應(yīng)用中經(jīng)過各種途徑污染的微小顆粒雜質(zhì)，其粒徑在1微米?50微米之間，是肉眼不可見、易動(dòng)性的非代謝性的有害粒子(以下簡稱微粒)。

  （1） 注射劑中不溶性物質(zhì)的來源

      ①來源于外源污染，如金屬屑、玻璃屑、纖毛、塊狀物等。②來源于內(nèi)源產(chǎn)生，如藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程及臨床配藥操作污染 等途徑，或者是藥物配伍使用時(shí)發(fā)生物理或化學(xué) 性質(zhì)變化；這些形（色）的不溶物不僅直接關(guān)系到患者的用藥安全，也可間接反映出藥品是否嚴(yán)格按GMP的要求生產(chǎn)，產(chǎn)品的處方、工藝和藥包材的選擇是否合理，劑型的選擇是否得當(dāng)，因此對(duì)不溶物進(jìn)行嚴(yán)格控制很有必要。

    (2) 可見異物檢査及不溶性微粒檢査目前各國藥典普遍釆用可見異物檢査及不溶性微粒檢査來控制藥品中存在的不溶性物質(zhì)。

      其中，可見異物是指存在于注射劑、滴眼劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長度通常大于50微米;不溶性微粒檢査系在可見異物檢査符合規(guī)定后進(jìn)行，用來對(duì)靜脈用注射劑進(jìn)行更嚴(yán)格的控制，主要控制肉眼不可見的小于50微米的不溶性物質(zhì)。

       兩項(xiàng)檢査對(duì)不溶性物質(zhì)的測(cè)量范圍相互銜接，根據(jù)藥品中不溶性物質(zhì)的危害程度，分別從宏觀和微觀進(jìn)行必要的控制，共同構(gòu)成一個(gè)完善的對(duì)不溶性物質(zhì)的質(zhì)控體系。